澳门新莆京游戏网站秉承“精益制药 精益用药 守护健康”的理念，致力于高品质生物药的发展及其临床价值的持续提升，守护人类健康。
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1989
深圳澳门新莆京游戏网站成立，作为干扰素产业化基地。
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1996
“注射用人干扰素α1b（赛若金）”（10μg、30μg) 获得正式生产批准文号，为生物制品一类新药。
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1997
山东澳门新莆京游戏网站（现澳门新莆京游戏网站）成立，作为人促红素产业化平台。
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1998
“人促红素注射液”（依普定）获得正式生产批准文号。
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2000
深圳澳门新莆京游戏网站被科技部认定为“国家863计划成果产业化基地”。
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2001
“人粒细胞刺激因子注射液”（白特喜）获得批准文号。
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2002
“酪酸梭菌二联活菌散/胶囊”（常乐康）获得批准文号。
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2003
人干扰素α1b 20μg、40μg、60 μg 获得补充批件。
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2006
酪酸梭菌二联活菌散剂增加500mg/袋、胶囊增加420mg/粒*6袋/盒规格。
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2009
不含白蛋白的EPO处方制剂获得发明专利证书（专利号ZL200610146206.0）。
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2009
人粒细胞刺激因子预充式注射器获得补充批件。
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2010
人粒细胞刺激因子 300μg 预充式注射器获得补充批件。
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2011
人促红素1万IU红细胞动员适应症获得补充批件。
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2011
人粒细胞刺激因子 75μg 预充式注射器获得补充批件。
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2013
人促红素2千IU、4千IU、1万IU不含白蛋白配方获补充批件。
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2014
酪酸梭菌二联活菌胶囊增加420mg/粒*36粒/盒包装规格。
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2014
公司围绕肝病领域，整合主要从事克癀胶囊的中药业务板块。
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2017
公司技术中心被认定为“山东省企业技术中心”。
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2017
酪酸梭菌二联活菌散增加30袋/盒包装规格。
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2018
酪酸梭菌二联活菌散增加18袋/盒、胶囊增加24粒/盒包装规格。
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2018
公司技术中心被认定为“济南市蛋白质药物工程实验室”。
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2019
公司启用“精益制药 精益用药 守护健康”的品牌口号和全新的LOGO。
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2019
公司改制为“澳门新莆京游戏网站生物制药股份有限公司”。
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2020
公司技术中心被认定为“山东省蛋白质药物工程实验室”。
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2020
公司技术中心被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
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2020
公司成功登陆A股科创板，股票代码688136，致力于成为高品质生物药的领导者。
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2020
公司获批设立“深圳市博士后创新实践基地”。
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2021
公司与海昶生物签署了《药品合作协议》，获得HC007（一种广谱抗肿瘤药的复杂注射制剂仿制药）的除美国市场外商业化权益。
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2021
公司和迈博太科签署《CMAB008国际独家商业化许可协议》，获得首个国产英夫利西单抗（用于治疗类风湿关节炎）在全球除中国大陆、日本、欧洲、北美洲外的所有国家和地区独家商业许可权益。
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2022
公司与东曜药业签署《贝伐珠单抗药物海外市场独家商业化许可合作协议》，获得贝伐珠单抗药物在除中国、欧盟（以2021年欧盟成员国为准）、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区独家商业化许可。
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2022
子公司深圳澳门新莆京游戏网站”与安泰维签署《SHEN26项目合作协议》，在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26（一款新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂）知识产权独占许可给深圳澳门新莆京游戏网站，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳澳门新莆京游戏网站。
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2022
公司对外投资设立控股子公司深圳澳门新莆京游戏网站动保生物科技有限公司，开展动物用疫苗相关研发活动。
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2022
公司与迈博太科签署《英夫利西单抗（类停）中国大陆市场独家推广服务协议》，授予公司就英夫利西单抗（类停）在中华人民共和国大陆地区独家推广权益。
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2022
公司与海正生物制药有限公司签署《阿达木单抗海外市场许可合作协议》，获得海正生物阿达木单抗药（安健宁）在马来西亚、智利、沙特、突尼斯、埃及、斯里兰卡、南非的商业化许可。
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2022
成功入选"2021年度中国生物医药（含血液制品、疫苗、胰岛素等）企业TOP20"。
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2022
常乐康获评“2021~2022年中国家庭常备药上榜品牌”
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2022
公司与通化东宝药业股份有限公司签署《利拉鲁肽海外市场独家许可合作协议》。获得利拉鲁肽在新兴市场共17个国家的独家商业化许可权益。
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2022
人促红素获得新增36000IU规格和增加同类品种境内已批准的适应症“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”补充批件。
